Antony Shrimpton: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (33)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

A one-dimensional multicomponent two-fluid model of a reacting packed bed including mass, momentum and energy interphase transfer

Koopmans, Robert-Jan, Shrimpton, John S., Roberts, Graham T., Musker, Antony J.

Журнал:

International Journal of Multiphase Flow

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.57 MB

english, 2013

2

Syndrome of short stature, widow's peak, ptosis, posteriorly angulated ears, and joint problems: Exclusion of the Aarskog (FGD1) gene as a candidate gene

Barbara J. LaDine, Joan A. Simmons, Antony E. Shrimpton, Joe J. Hoo

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 111 KB

english, 2001

3

Congenital vertical talus in four generations of the same family

E. Mark Levinsohn, Antony E. Shrimpton, Robert B. Cady, David S. Packard, David R. Hootnick

Журнал:

Skeletal Radiology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 164 KB

english, 2004

4

Familial dementia caused by polymerization of mutant neuroserpin

Davis, Richard L., Shrimpton, Antony E., Holohan, Peter D., Bradshaw, Charles, Feiglin, David, Collins, George H., Sonderegger, Peter, Kinter, Jochen, Becker, Lyn Marie, Lacbawan, Felicitas, Krasnewic

Журнал:

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 267 KB

english, 1999

5

A gene for FG syndrome maps in the Xq12-q21.31 region

Briault, Sylvain, Hill, Ruth, Shrimpton, Antony, Zhu, Danping, Till, Marianne, Ronce, Nathalie, Margaritte-Jeannin, Patricia, Baraitser, Michael, Middleton-Price, Helen, Malcolm, Sue, Thompson, Elizab

Журнал:

American Journal of Medical Genetics

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 62 KB

english, 1997

6

Mapping of a gene (MRXS9) for X-linked mental retardation, microcephaly, and variably short stature to Xq12-q21.31

Shrimpton, Antony E., Daly, Kathleen M., Hoo, Joe J.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 245 KB

english, 1999

7

Narrowing the map of a gene (MRXS9) for X-linked mental retardation, microcephaly, and variably short stature at Xq12-q21.31

Shrimpton, Antony E., Braddock, Bonnie R., Hoo, Joe J.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 103 KB

english, 2000

8

Cystic fibrosis mutation frequencies in upstate New York

Antony E. Shrimpton, Drucy Borowitz, Phillip Swender

Журнал:

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 164 KB

english, 1997

9

Mapping of X chromosome inversion breakpoints [inv(X)(q11q28)] associated with FG syndrome: A second FG locus [FGS2]?

Sylvain Briault, Laurent Villard, Ute Rogner, Johannes Coy, Sylvie Odent, Josette Lucas, Edith Passage, Danping Zhu, Antony Shrimpton, Marcus Pembrey, Marianne Till, Agnès Guichet, Sabine Dessay, Mich

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.85 MB

english, 2000

10

Familial hyper- and hypopigmentation with age-related pattern change

Joe J. Hoo, Antony E. Shrimpton

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 260 KB

english, 2005

11

Karyotype–phenotype analysis and molecular delineation of a 3p26 deletion/8q24.3 duplication case with a virtually normal phenotype and mild cognitive deficit

Antony E. Shrimpton, Kimberly A. Jensen, Joe J. Hoo

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 98 KB

english, 2006

12

Distal 3p deletion is not necessarily associated with dysmorphic features or psychomotor delay

Joe J. Hoo, Antony E. Shrimpton

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 46 KB

english, 2008

13

Complete maternal uniparental isodisomy of chromosome 4 in a subject with major depressive disorder detected by high density SNP genotyping arrays

Frank A. Middleton, Marco G. Trauzzi, Antony E. Shrimpton, Karen L. Gentile, Christopher P. Morley, Helena Medeiros, Michele T. Pato, Carlos N. Pato

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 106 KB

english, 2006

14

Novel cystic fibrosis mutation involving deletion of exons 14b through 18 (CF?20kbdel 14b-18) in a cystic fibrosis patient of German descent from Upstate New York

Antony E. Shrimpton, Drucy Borowitz

Журнал:

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 168 KB

english, 1998

15

Retrovirus-like features and site specific insertions of a transposable element,tom, inDrosophila ananassae

Soichi Tanda, Antony E. Shrimpton, Chueh Ling-Ling, Hiroaki Itayama, Hiroshi Matsubayashi, Kaoru Saigo, Yoshiko N. Tobari, Charles H. Langley

Журнал:

Molecular Genetics and Genomics

Рік:

1988

Мова:

english

Файл:

PDF, 957 KB

english, 1988

16

A presenilin 1 mutation (L420R) in a family with early onset Alzheimer disease, seizures and cotton wool plaques, but not spastic paraparesis

Antony E. Shrimpton, Robert L. Schelper, Reinhold P. Linke, John Hardy, Richard Crook, Dennis W. Dickson, Takashi Ishizawa, Richard L. Davis

Журнал:

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 362 KB

english, 2007

17

ALK+ anaplastic large cell lymphoma exhibits phosphatidylinositol-3 kinase/akt activity with retained but inactivated PTEN—A report from the Children's Oncology Group

Charu Thakral, Robert E. Hutchison, Antony Shrimpton, Donna Barrett, Joseph Laver, Michael Link, Devin R. Halleran, Sandra Hudson

Журнал:

Pediatric Blood & Cancer

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 492 KB

english, 2012

18

A TNNI2 mutation in a family with distal arthrogryposis type 2B

Antony E. Shrimpton, Joe J. Hoo

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 264 KB

english, 2006

19

Familial Encephalopathy with Neuroserpin Inclusion Bodies

Richard L. Davis, Peter D. Holohan, Antony E. Shrimpton, Arthur H. Tatum, John Daucher, George H. Collins, Robert Todd, Charles Bradshaw, Paul Kent, David Feiglin, Arthur Rosenbaum, Mark S. Yerby, Che

Журнал:

The American Journal of Pathology

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.45 MB

english, 1999

20

Association between conformational mutations in neuroserpin and onset and severity of dementia

Richard L Davis, Antony E Shrimpton, Robin W Carrell, David A Lomas, Lieselotte Gerhard, Bruno Baumann, Daniel A Lawrence, Manuel Yepes, Tai Seung Kim, Bernardino Ghetti, Pedro Piccardo, Masaki Takao,

Журнал:

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.39 MB

english, 2002

21

A new HLA mutation and clinical laboratory implications

John Bernard Henry, Charlene A Hubbell, Antony E Shrimpton, Mary C Davis

Журнал:

Human Immunology

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 68 KB

english, 2002

22

Genetics and the Logic of Evolution

Antony Shrimpton

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 69 KB

english, 2004

23

A HOX Gene Mutation in a Family with Isolated Congenital Vertical Talus and Charcot-Marie-Tooth Disease

Antony E. Shrimpton, E. Mark Levinsohn, Justin M. Yozawitz, David S. Packard Jr., Robert B. Cady, Frank A. Middleton, Antonio M. Persico, David R. Hootnick

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.72 MB

english, 2004

24

Dent Disease with Mutations in OCRL1

Richard R. Hoopes Jr., Antony E. Shrimpton, Stephen J. Knohl, Paul Hueber, Bernd Hoppe, Janos Matyus, Ari Simckes, Velibor Tasic, Burkhard Toenshoff, Sharon F. Suchy, Robert L. Nussbaum, Steven J. Sch

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.21 MB

english, 2005

25

Molecular diagnosis of cystic fibrosis

Shrimpton, Antony E

Журнал:

Expert Review of Molecular Diagnostics

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 433 KB

english, 2002

26

Inheritance of Osteosarcoma and Paget's Disease of Bone

McNairn, Julie D.K., Damron, Timothy A., Landas, Steve K., Ambrose, J. Lee, Shrimpton, Antony E.

Журнал:

The Journal of Molecular Diagnostics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.04 MB

english, 2001

27

R117H and IVS8-5T Cystic Fibrosis Mutation Detection by Restriction Enzyme Digestion

Antony E. Shrimpton PhD

Журнал:

Molecular Diagnosis & Therapy

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.67 MB

english, 2000

28

Cystic Fibrosis: S158N (605G → A) Is a Rare Genetic Variant Found in Coupling with ΔF508

Hicks, Karen, Beadling, Wendy, Shrimpton, Antony E.

Журнал:

Genetic Testing

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 267 KB

english, 2003

29

A New HLA-A1 Mutation A Novel, Null Variant Allele

Henry, John Bernard, Hubbell, Charlene A., Davis, Mary C., Fernandez-Vina, Marcelo A., Yunis, Edmond J., Shrimpton, Antony E.

Журнал:

American Journal of Clinical Pathology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 153 KB

english, 2004

30

OCRL1 Mutations in Dent 2 Patients Suggest a Mechanism for Phenotypic Variability

Shrimpton, Antony E., Hoopes, Jr., Richard R., Knohl, Stephen J., Hueber, Paul, Reed, Anita A.C., Christie, Paul T., Igarashi, Takashi, Lee, Philip, Lehman, Anna, White, Colin, Milford, David V., Sanc

Журнал:

Nephron Physiology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 222 KB

english, 2009

31

GESPA: classifying nsSNPs to predict disease association

Khurana, Jay K., Reeder, Jay E., Shrimpton, Antony E., Thakar, Juilee

Журнал:

BMC Bioinformatics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.03 MB

english, 2015

32

A New HLA-A1 Mutation A Novel, Null Variant Allele

Henry, John Bernard, Hubbell, Charlene A., Davis, Mary C., Fernandez-Vina, Marcelo A., Yunis, Edmond J., Shrimpton, Antony E.

Журнал:

American Journal of Clinical Pathology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 153 KB

english, 2004

33

Cognitive Deficits Associated With a Recently Reported Familial Neurodegenerative Disease

Bradshaw, Charles B., Davis, Richard L., Shrimpton, Antony E., Holohan, Peter D., Rea, Cornelia B., Fieglin, David, Kent, Paul, Collins, George H.

Журнал:

Archives of Neurology

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 231 KB

english, 2001